В Душанбе 24 августа в Исмаилитском центре открылась фотовыставка «Незримые лучи Таджикистана», где были выставлены фотографии детей с синдромом Дауна. Организатором выступило сообщество «Назари Дигар», которое возглавляет общественный деятель, активист в области прав детей с особенностями в развитии Тахмина Хакимова-Рис. 

Фотографии, составляющие экспозицию, ранее были выставлены в Лондоне и Худжанде, что вызвало большой интерес в обществе, как Великобритании, так и Таджикистана.

Также на мероприятии были презентованы календари с фотографиями детей с синдромом Дауна.

Корреспондент Dialog.TJ побывала на фотовыставке и побеседовала с Тахминой Хакимовой-Рис

- Тахмина, прежде всего, хочется от всей души поздравить Вас с открытием фотовыставки. Расскажите, пожалуйста, о ней поподробнее.

- Спасибо! Мы рады тому, что столько людей сегодня нашли время и пришли поддержать нас. Как известно, эту фотовыставку я проводила в Лондоне, а затем и в Худжанде. Меня много спрашивали о том, почему я не выставляю экспозицию в Душанбе, поэтому я решила организовать выставку и в столице.  

Экспозиция разделена на две части. Первая - это мои фотографии, которые я делала сама, хотя я и не являюсь профессионалом, это всего лишь моё хобби. Во второй части выставлены фотографии и первый календарь с фотографиями таджикских детей и взрослых ребят с синдромом Дауна, которые сделал профессиональный фотограф Шавкат Хошимов.

Это мой хороший друг, который также вырос в Согдийской области, но сейчас проживает в Дубае. Я очень благодарна ему за поддержку, поскольку я долго искала среди местных фотографов того, кто мог бы сфотографировать детей с синдромом Дауна. Вы знаете, даже со скидкой фотосессия обходилась нам очень дорого. К счастью, очень вовремя Шавкат написал мне и предложил свою помощь. На тот момент он как-раз находился в Худжанде. Я была этому безумно счастлива.

- Кому принадлежит идея сделать фотосессию именно в национальной одежде?

- Идея с общим дизайном календаря принадлежит нашему фотографу Шавкату Хошимову. Это была полностью его задумка - снять детей в национальном стиле. Мы постарались представить одежду всех регионов Таджикистана.

Хочу отметить, что в качестве нашего партнёра выступил музей «Худжандская крепость» в городе Худжанд, в котором мы провели фотосессию. Директор лично поддержал нас. Внутри парка имени Камоли Худжанди, как вы знаете, есть дом музей поэта. Деткам очень нравилось фотографироваться внутри это музея. Я хочу поблагодарить руководство музея за поддержку и существенный вклад в нашу инициативу.

- Почему Вы захотели издать календарь именно с фотографиями детей с синдромом Дауна?

- Вы знаете, для мира это не новшество. Ежегодно многие благотворительные организации издают подобные календари. В Таджикистане именно такого календаря никогда ещё выпущено не было. Так как я с проектом «Назари Дигар» помогаю детям с Синдромом Дауна в Таджикистане, мы решили создать календарь с нашими детьми.

Мы хотим выпускать его ежегодно, потому что детей много и уникальность каждого хочется показать. Хотя пока, конечно, к сожалению, не все родители хотят, чтобы фото их детей были представлены на фотовыставке или в в календаре, потому что они будут продаваться и раздаваться в хукуматах, больницах, поликлиниках, детских садах и т.д.

- А как вообще отнеслись родители солнечных детей к этой инициативе?

- Не все родители согласились на фотосессию. Вначале мы даже думали, что не сможем набрать 12 человек для календаря, но в итоге собрали даже 13 ребят!

Сейчас, когда другие родители видят насколько красивыми получились дети на фотографиях (по ним ведь даже не скажешь, что у детей синдром Дауна!), они уже начали смягчаться в своих рассуждениях на этот счёт. Отрадно, что люди, приходя на выставку, восхищаются выставленными снимками, а пилотные календари раскупаются на ура.

Такого эффекта мы, если честно, не ожидали. Сейчас уже родители согласны, чтобы их дети были на страницах наших следующих календарей. У нас даже образовалась очередь на следующий год! Как видите, такая активность тоже положительно влияет на сознание родителей, на их «принятие» собственных детей и желание их показывать, а не стыдливо прятать дома.

- Как, на Ваш взгляд, прошло открытие фотовыставки?

- Торжественное открытие у нас состоялось вчера. Народ собрался, правда, начало немного затянулось. Наш фотограф Шавкат Хошимов тоже присутствовал. Я выступила с небольшой презентацией.

Конечно, немного расстраивает то, что почти 300 человек подтвердили своё присутствие на нашей выставке, однако, к сожалению, не все пришли, в том числе и некоторые мои друзья. Я понимаю, что у людей выходной и у многих предшкольная суета, но мы очень надеялись на их поддержку.

Несмотря на это, открытие прошло хорошо. У нас были вкусные десерты от социального кафе «Дар як замин». Нам хотелось их поддержать, особенных ребят, которые там работают.

В своё время я переняла у одного доброго англичанина концепцию цепочки добра. Я решила применить её и в рамках нашей инициативы. В чем она заключается: мы проводим фотовыставку и осведомляем общество об особенностях жизни детей с синдромом Дауна. Все средства от продажи календарей пойдут в копилку проекта ЕБРР на поддержку солнечных детей. Мы также закупили десерты независимо от того, продадим мы их или нет. Приятно, что мы всё в итоге продали, люди отлично нас поддержали. Таким образом, мы запустили цепочку добра, которую продолжим в наших следующих инициативах.

- Вы упомянули проект ЕБРР. Расскажите, пожалуйста, что это за проект?

- Сегодняшняя фотовыставка прошла в рамках проекта Европейского банка реконструкции и развития (ЕБРР). У них есть программа «Общественные инициативы», согласно которой мы должны проводить постоянно различные мероприятия и делать фандрайзинг с июля по октябрь 2019 года. Суть заключается в том, что сумма, которую нам удастся собрать за это время, в ноябре-декабре будет удвоена со стороны ЕБРР. То есть, если мы соберем, например, 10 тысяч долларов США, то ЕБРР даст нам еще 10 тысяч. Поэтому нам важно собрать внушительную сумму, которая помогла бы нам в решении проблем детей с синдромом Дауна.

Проект «Назари дигар» официально работает в Таджикистане через неправительственную организацию «Ассоциация научно-технической интеллигенции». Я хочу подчеркнуть, что «Назари Дигар» работает преимущественно в Согдийской области, но это совсем не означает, что мы не охватываем остальные регионы республики.

Несколько дней назад в офисе ЕБРР я собрала те организации, которые работают в Хатлоне, Душанбе и на севере страны. Мы хотим создать первую сеть организаций на национальном уровне, которые будут работать с детьми с синдромом Дауна. У нас будет своя стратегия и проект ЕБРР мы будем реализовывать все вместе, так как он должен приносить пользу всем солнечным детям в республике.

На эти деньги мы хотим пригласить специалистов трех ключевых организаций, работающих с синдромом Дауна. Этоорганизация Down Syndrome International, Down Syndrome Association, Down Ecxellent. Данные организации являются ключевыми не только в Англии, но и по всему миру. У каждой будут свои задачи.

Например, представители одной организации будут обучать родителей солнечных детей вопросам, связанным с правами человека, которые потом, вернувшись в свои населённые пункты, будут делиться полученными знаниями с другими родителями. Вторая организация будет продвигать спорт для того, чтобы люди с синдромом Дауна вели здоровый образ жизни. Третья будет заниматься развитием речи у детей, а также обучением родителей и специалистов-логопедов со всего Таджикистана.

На мой взгляд, это будет уникальный проект, потому что такие специалисты обычно приезжают всего на 2-3 дня, за которые невозможно чему – то научиться. А мы постараемся разработать максимально эффективную программу, чтобы от этого былареальная польза.

- Есть ли у Вас ещё какие-то планы на ближайшее время?

- В ноябре этого года в головном офисе ЕБРР и Исмаилитском Центре Лондона мы планируем провести такую же фотовыставку. Мы будем везде по возможности привлекать как можно больше внимания к проблемам солнечных детей в Таджикистане. Мне приятно отмечать, что Посол Таджикистана в Великобритании очень прогрессивный и современный человек, да и само посольство нас активно поддерживает.

Из маленькой фотовыставки, которую я впервые провела в прошлом году в Лондоне, нам удалось сделать гораздо больше, чем ожидалось, но нам еще есть куда двигаться. Мы, как «Назари Дигар», будем регистрироваться в Англии и станем официальной организацией.  

P.S. Фотовыставка проходила на протяжении 3 дней, с 24 по 26 августа, включительно. Каждому посетителю эти светлые, добрые улыбки детей дарили большое количество самых разных эмоций. У кого-то слезы были на глазах, кто-то, глядя на них, улыбался искренней улыбкой, но каждый уносил с собой свой кусочек добра.  

«Назари Дигар» или «Другой взгляд» на людей с синдромом Дауна в Таджикистане является инициативой родителей детей с синдромом Дауна республики.

Дилноза КУДДУСОВА

Dialog.TJ